ডিসেম্বর 21, 2018 - মার্কিন ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন স্থায়ী জন্ম নিয়ন্ত্রণ ডিভাইস Essure এর দীর্ঘমেয়াদী নিরাপত্তা পর্যবেক্ষণের জন্য কয়েকটি পদক্ষেপ বাস্তবায়ন করছে, যা 31 শে ডিসেম্বরের পরে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রি বা বিতরণ করা হবে না। 2018।
ডিভাইস নির্মাতা বায়র জুলাই মাসে ঘোষণা করেছিলেন যে ডিভাইসটি হ্রাসের কারণে এটি বিক্রি বন্ধ করবে, যা একটি বিধিনিষেধযুক্ত ডিভাইস হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা সহ FDA সুরক্ষা কর্মগুলির একটি নম্বরের বিষয় হয়েছে।
বায়ার যখন বলেছেন যুক্তরাষ্ট্র আরএসএতে আর পাওয়া যাবে না, তখন এফডিএ বলেছে যে সংস্থাটি ফেব্রুয়ারী 2016 সালে সংস্থাটির অর্ডারমার্ক নজরদারি অধ্যয়নটি সম্পূর্ণ করতে হবে। এফডিএ আরও বলেছে যে এটি অতিরিক্ত পদক্ষেপের পরিকল্পনা করেছে।
এই ব্যবস্থা বৃহস্পতিবার ঘোষণা করা হয়েছে এবং প্রাথমিকভাবে প্রয়োজনীয় তিন বছরের পরিবর্তে পোস্টম্যাট নজরদারির গবেষণায় মহিলাদের পাঁচ বছরের জন্য অনুসরণ করা হয়েছে।
"এই এক্সটেনশানটি ডিভাইসটির প্রতিকূল ঝুঁকিগুলির উপর দীর্ঘমেয়াদী তথ্য সরবরাহ করবে, যার মধ্যে এমন সমস্যাগুলি রয়েছে যা নারীদের ডিভাইসটি সরানোর জন্য পরিচালিত করতে পারে", এফডিএ কমিশনার ড। স্কট গটলিয়েব এক বিবৃতিতে বলেছিলেন।
"দ্বিতীয়ত, গবেষণার সময় ফলো-আপ ভিজিটগুলিতে তালিকাভুক্ত রোগীদের অতিরিক্ত রক্ত পরীক্ষার প্রয়োজন হয় যা নির্দিষ্ট প্রদাহজনক চিহ্নিতকারীর রোগীদের মাত্রা সম্পর্কে আরও জানতে পারে যা বৃদ্ধি প্রদাহের সূচক হতে পারে। এটি আমাদেরকে সম্ভাব্য প্রতিরক্ষা প্রতিক্রিয়াগুলির আরও ভালভাবে মূল্যায়ন করতে সহায়তা করে। ডিভাইসটি এবং এই ফলাফলটি লক্ষণগুলির সাথে সম্পর্কিত কিনা যে রোগীরা অ্যাসেস সম্পর্কিত সম্পর্কিত প্রতিবেদন করেছে, "গোটলিব বলেন।
"এফডিএ এছাড়াও বায়ারের রোগীদের তালিকাভুক্ত করা চালিয়ে যা এখনও মার্কিন বাজার থেকে তার সম্পূর্ণ বিচ্ছিন্নতা আগাম আগে Essure পেতে বেছে নিতে পারে, এবং অধ্যয়ন এর অগ্রগতি এবং ফলাফল উপর এফডিএ আরো ঘন রিপোর্ট জমা অবিরত করতে প্রয়োজন বোধ করা হয়," Gottlieb মো।
Gottlieb বলেন, ঔষধ সাহিত্য, ক্লিনিকাল ট্রায়াল তথ্য, পোস্ট অনুমোদন গবেষণা তথ্য এবং এজেন্সি জমা মেডিক্যাল ডিভাইস রিপোর্ট পর্যালোচনা করে 2002 সালে তার অনুমোদন থেকে এসোসিয়েশন এর নিরাপত্তার এবং কার্যকারিতা মনিটরিং তার প্রচেষ্টা চালিয়ে যেতে হবে, "Gottlieb বলেন।