একাধিক স্ক্লেরোসিস (এমএস) এবং অ্যামিওট্রফিক ল্যাটেরাল স্লেরোসিস (ALS) কিছু অনুরূপ বৈশিষ্ট্য এবং উপসর্গ সহ বিভিন্ন রোগ।

তারা উভয়:

• আপনার পেশী এবং আপনার শরীরের সরানো আপনার ক্ষমতা প্রভাবিত
• আপনার মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ড কর্ড আক্রমণ
• তাদের নাম "স্কেলোসিস" আছে
• স্নায়ু কোষ কাছাকাছি scarring বা শক্তকরণ কারণ

তারা কিছু মূল পার্থক্য আছে, যদিও। এমএস একটি অটিমুনিন রোগ যা আপনার শরীরকে নিজের উপর আক্রমণ করে। ALS, এছাড়াও Lou Gehrig এর রোগ বলা হয়, একটি স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি যা আপনার মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডে নার্ভ কোষগুলি পরিহার করে। উভয় ভিন্নভাবে চিকিত্সা করা হয়।

রোগ এবং আপনার স্নায়বিক কোষ

"স্ক্লেরোসিস" শব্দটি "স্কয়ার" এর জন্য গ্রিক শব্দটি আসে। অ্যালস এবং এমএস উভয়ই নার্ভের ফাইবারগুলির আবরণের ঝাপসা সৃষ্টি করে। কিন্তু এটি কীভাবে ঘটবে তা প্রতিটির জন্য আলাদা।

আপনার শরীরের স্নায়ু কোষ পাতলা আবরণ মধ্যে আবৃত হয় মাইলিন Sheaths বলা হয়। কিভাবে তারা বৈদ্যুতিক তারের রক্ষা করে, এই কোষগুলিকে রক্ষা করে।

যখন আপনার এমএস থাকে, আপনার শরীর আপনার মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ডের কর্ডে মাইলিন শীথ আক্রমণ করে।

যখন মাইলিন শীথগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয়, আপনার মস্তিষ্ক থেকে আপনার শরীরের অন্যান্য অংশের সংকেত স্বল্প-সার্কিট হয়ে যায়।

ALS আপনার মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ডের কর্ডের প্রকৃত স্নায়ু কোষগুলি ভেঙ্গে ফেলে। মোটর নিউরন নামে পরিচিত এই কোষগুলি আপনার অস্ত্র, পা এবং মুখের মধ্যে স্বেচ্ছাসেবক পেশীগুলির দায়িত্বে রয়েছে।

আপনি আপনার মোটর ফাংশন নিয়ন্ত্রণ হারান, এবং মোটর নিউরন ভাঙ্গা হিসাবে, myelin sheaths কঠিন।

লক্ষণ এবং আউটলুক

তার প্রাথমিক পর্যায়ে, ALS এর কিছু লক্ষণ এমএস এর অনুরূপ হতে পারে। এই অন্তর্ভুক্ত:

• শক্ত, দুর্বল পেশী
• Twitching বা spasms
• অবসাদ
• সমস্যা হাঁটা

যদি আপনার এই লক্ষণগুলি থাকে, তাহলে কী হচ্ছে তা অনুমান করার চেষ্টা করবেন না। একটি ডাক্তার দেখুন এবং একটি নির্ণয়ের পেতে।

ALS যেমন চলাচল মোকাবেলা স্নায়বিক আক্রমণ, আপনার লক্ষণগুলি আরও খারাপ হবে।

রোগের পরবর্তী পর্যায়ে আপনি থাকতে পারেন:

• বিব্রত বক্তৃতা
• নিঃশ্বাসের দুর্বলতা
• শ্বাস সমস্যা
• সমস্যা গ্রাসকারী
• সরানো একটি অক্ষমতা (paralysis)

ALS সহ বেশিরভাগ লোক তাদের নির্ণয়ের পরে 5 বছর বা তার কম বয়সী থাকে, তবে কিছু কিছু বেশি দিন বেঁচে থাকে। গবেষণা এবং জীবন মানের উন্নত উন্নত চিকিত্সা খুঁজে পেতে চলছে।

ক্রমাগত

এমএস দিয়ে, রোগের অবশ্যই ভবিষ্যদ্বাণী করা কঠিন। আপনার লক্ষণগুলি আসতে এবং যেতে পারে, এবং একটি সময়ে মাস বা বছর এমনকি অদৃশ্য হতে পারে।

ALS এর থেকে ভিন্ন, যা আন্দোলনে জড়িত শুধুমাত্র স্নায়ুগুলিকে প্রভাবিত করে, এমএস আপনারও প্রভাবিত করতে পারে:

• আবেগ - স্বাদ, গন্ধ, স্পর্শ, দৃষ্টিশক্তি
• মূত্রাশয় নিয়ন্ত্রণ
• মানসিক এবং মানসিক স্বাস্থ্য
• তাপমাত্রা সংবেদনশীলতা

রোগ সম্পর্কিত জটিলতার কারণে, এমএস এর সাথে কারো কারো আয়ু 7 বছর কম, তার থেকে কারও কারও তুলনায় কম।

আরো পার্থক্য

এমএস ALS তুলনায় জীবন আগে নির্ণয় করা হয়।

• এটি সাধারণত 20 এবং 40 বছরের মধ্যে আবিষ্কৃত হয়।
• ALS প্রায় 40 এবং 70 এর মধ্যে নির্ণয় করা হয়।

তারা ভিন্নভাবে genders প্রভাবিত।

• পুরুষদের তুলনায় আরো নারী এমএস পেতে।
• ALS পুরুষদের মধ্যে আরো সাধারণ।

সিএসএস সবচেয়ে সাধারণ এমএসএস। ALS সমানভাবে সমস্ত জাতিগত গ্রুপ প্রভাবিত করে।

ALS উত্তরাধিকারী হতে পারে, কিন্তু এমএস করতে পারেন না।

• ALS ক্ষেত্রে 10% পর্যন্ত জিনের মাধ্যমে সরাসরি পাস করা হয়।
• যে একাধিক Sclerosis সঙ্গে তাই না। কিন্তু যদি আপনার মা, বাবা, বা ভাইবোন এমএস থাকে, আপনি এই রোগটি পাওয়ার ঝুঁকি বেশি।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে আরো বেশি মানুষ ALS এর চেয়ে MS।

• একটি আনুমানিক 12,000-30,000 মানুষ দেশব্যাপী ALS আছে।
• 400,000 এর বেশি এমএস দিয়ে বসবাস করছেন।

উভয় অবস্থার জন্য কোন প্রতিকার নেই, তবে চিকিত্সা উভয় রোগ ধীর করতে সাহায্য করতে পারে। লাইফস্টাইল পরিবর্তন আপনাকে আপনার লক্ষণগুলি পরিচালনা করতে এবং আপনার জীবনের মান উন্নত করতে সহায়তা করতে পারে।

পরবর্তী এমএস সংক্রান্ত শর্তাবলী

ট্রান্সক্রস মাইএলাইটিস