সুচিপত্র:
হগিনসন-গিলফোর্ড প্রোগেরিয়া সিন্ড্রোম (এইচজিপিএস) নামেও পরিচিত প্রোগেরিয়া, একটি বিরল জেনেটিক অবস্থা যা শিশুকে দ্রুত বয়সের কারণ হতে পারে। প্রোগেরিয়া সহ বেশিরভাগ বাচ্চা 13 বছর বয়সে বেঁচে থাকে না। এই রোগ উভয় লিঙ্গ এবং সমস্ত প্রজাতির সমানভাবে প্রভাবিত করে। এটি বিশ্বব্যাপী প্রতি 4 মিলিয়ন জন্মের মধ্যে 1 জনকে প্রভাবিত করে।
একটি নির্দিষ্ট জিনের একটিও ভুল এটি অস্বাভাবিক প্রোটিন তৈরি করে। কোষগুলি যখন প্রোটিরিন নামে পরিচিত এই প্রোটিন ব্যবহার করে, তখন তারা আরও সহজে ভেঙ্গে যায়। Progerin প্রোগেরিয়া সঙ্গে বাচ্চাদের অনেক কোষে আপ তৈরি করে, তাদের দ্রুত বৃদ্ধ বৃদ্ধির ফলে।
Progeria উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় না, বা পরিবারের মধ্যে নিচে পাস।
লক্ষণ
প্রোগেরিয়া সহ বেশিরভাগ বাচ্চা জন্মের সময় সুস্থ মনে হয়, তবে তারা প্রথম বছরে এই রোগের লক্ষণ দেখাতে শুরু করে। Progeria সঙ্গে বাচ্চাদের বৃদ্ধি বা সাধারণত ওজন বৃদ্ধি না। তারা শারীরিক বৈশিষ্ট্য বিকাশ সহ:
- একটি বড় মাথা
- বড় চোখ
- একটি ছোট নিম্ন চোয়াল
- একটি "beaked" টিপ সঙ্গে একটি পাতলা নাক
- যে লাঠি আউট লাঠি
- Veins আপনি দেখতে পারেন
- ধীর এবং অস্বাভাবিক দাঁত বৃদ্ধি
- একটি উচ্চ খোঁচা ভয়েস
- শরীরের চর্বি এবং পেশী ক্ষতি
- চোখের দোররা এবং ভ্রু সহ চুল ক্ষতি ,.
প্রোগেরিয়া বাচ্চাদের বয়স বাড়লে 50-50 বছর বয়সী মানুষের মধ্যে রোগ দেখা যায়, যার মধ্যে রয়েছে হাড়ের ক্ষয়, ধমনীর শক্তকরণ এবং হার্ট ডিজিজ। প্রোগেরিয়া বাচ্চাদের সাধারণত হার্ট অ্যাটাক বা স্ট্রোকের কারণে মারা যায়।
প্রোগেরিয়া বাচ্চাদের বুদ্ধিমত্তা বা মস্তিষ্কের বিকাশকে প্রভাবিত করে না। এই অবস্থায় থাকা অবস্থায় বাচ্চাদের বাচ্চাদের চেয়েও বেশি সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনা নেই।
Progeria নির্ণয়
যেহেতু উপসর্গগুলি খুব মনোযোগপূর্ণ, তাই সম্ভবত আপনার সন্তানের শিশু বিশেষজ্ঞরা নিয়মিত চেকআপের সময় তাদের স্পট করবে।
আপনি যদি আপনার সন্তানের পরিবর্তনগুলি দেখতে পান যা প্রোগেরিয়ার উপসর্গগুলির মতো মনে হয় তবে আপনার শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ বা পারিবারিক ডাক্তারের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্ট করুন। আপনার ডাক্তার একটি শারীরিক পরীক্ষা, পরীক্ষা শ্রবণ এবং দৃষ্টি, পালস এবং রক্তচাপ পরিমাপ, এবং একই বয়সের অন্যান্য বাচ্চাদের আপনার সন্তানের উচ্চতা এবং ওজন তুলনা করবে।
তারপরে, আপনার শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ যদি উদ্বিগ্ন হন, তবে আপনাকে মেডিক্যাল জেনেটিক্সের একজন বিশেষজ্ঞ দেখতে হবে, যিনি রক্ত পরীক্ষার নির্ণয় নিশ্চিত করতে পারেন।
ক্রমাগত
চিকিত্সা
এই সময়ে, প্রোগেরিয়া কোন প্রতিকার নেই, কিন্তু গবেষকরা এক খুঁজতে কাজ করছেন। এক ধরনের ক্যান্সার ড্রাগ, এফটিআই (ফার্নাসিল ট্রান্সফারেজ ইনহিবিটারস), ক্ষতিগ্রস্ত কোষগুলিকে ঠিক করতে পারে।
চিকিত্সা সাধারণত রোগের লক্ষণ কিছু আরাম বা বিলম্ব সাহায্য।
ঔষধ। আপনার সন্তানের ডাক্তার কলেস্টেরল কম বা রক্তের ক্লট প্রতিরোধ করতে মাদকদ্রব্য নির্ধারণ করতে পারে। প্রতিদিন প্রতিদিন অ্যাসপিরিনের মাত্রা হ্রাস এবং স্ট্রোক প্রতিরোধ করতে পারে। বৃদ্ধি হরমোন উচ্চতা এবং ওজন নির্মাণ করতে সাহায্য করতে পারেন।
শারীরিক এবং পেশাগত থেরাপি তাদের দৃঢ় সংমিশ্রণ বা হিপ সমস্যা আছে যদি আপনার সন্তানের চলন্ত রাখতে সাহায্য করতে পারেন।
সার্জারি। হৃদরোগের অগ্রগতি হ্রাসের জন্য কিছু বাচ্চাদের করোনারি বাইপাস সার্জারি বা এঞ্জিওপ্লাস্টি থাকতে পারে।
ঘরে। প্রোগেরিয়াযুক্ত শিশুরা হ্রাস পাওয়ার সম্ভাবনা বেশি, তাই তাদের প্রচুর পরিমাণে পানি পান করতে হবে, বিশেষ করে যখন তারা অসুস্থ থাকে বা গরম হয়। ছোট খাবার বেশি প্রায়ই তাদের যথেষ্ট খাওয়া সাহায্য করতে পারেন। কুশনযুক্ত জুতা বা ঢালাই অস্বস্তি হ্রাস করতে পারে এবং আপনার সন্তানের খেলা এবং সক্রিয় থাকতে উত্সাহিত করতে পারে।
অনুরূপ শর্তাবলী
উইডেম্যান-রৌত্রেস্ট্রাচ সিন্ড্রোম এবং ওয়ারনার সিন্ড্রোম, যা প্রোগেরিয়া সমান, তারা উত্তরাধিকারী হতে থাকে। এই বিরল সিনড্রোম উভয় দ্রুত বৃদ্ধির এবং একটি সংক্ষিপ্ত জীবনকাল কারণ হতে পারে।